生育一个健康可爱的孩子，是每个家庭和全社会的共同心愿！

为深入贯彻党的二十大精神，落实江西民生实事项目，提高人民健康水平，全面建设健康景德镇，更好地控制出生缺陷，提高人口素质，根据2023年2月20日江西省人民政府印发的《2023年民生实事安排方案》第八条“免费提供出生缺陷防控服务”要求，4月1日起，景德镇市妇幼保健院为在江西省妇幼健康平台建档并在本院产检的所有孕妇及出生的所有新生儿免费提供8项出生缺陷防控服务。

服务对象及内容

在江西省妇幼健康平台建档并在本院产检的孕妇及所产新生儿。具体包括：胎儿颈部透明带检查（NT检查）、产前血清学筛查、胎儿六大畸形超声常规检查、地中海贫血基因检测，及新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查。

服务时间

自2023年4月1日起实施。

筛查项目

1、超声胎儿颈项透明层检查（NT检查）

孕11-14周提供一次免费胎儿颈项透明层检查（NT检查）。筛查胎儿主要解剖学结构，检测一些严重或明显的超声异常表现，发现某些疑似发育异常的胎儿。

2、产前血清学筛查（孕早期唐筛）

孕9-13⁺⁶周提供一次21-三体综合征、18-三体综合征早孕血清生化免疫筛查（有产前诊断指征或三胎以上的孕妇禁用）。

3、胎儿六大畸形超声常规检查

孕16-24周、孕30-34周各进行一次常规超声二级筛查，排查胎儿六大畸形，即：无脑畸形、严重脑膜脑膨出、严重开放性脊柱裂伴脊髓脊膜膨出、严重胸腹壁缺损伴内脏外翻、单心室、四肢严重短小的致死性骨发育不良。

4、孕妇地中海贫血基因检测

地贫基因检测可从孕妇群体中发现一些常见类型的地贫携带者，通过进一步对其配偶的基因检测，评估后代的地贫风险，结合产前诊断干预措施，可有效预防重型地贫患儿的出生。

5、新生儿遗传代谢病筛查

（1）苯丙酮尿症（PKU）；

（2）先天性甲状腺功能低下症（CH）；

（3）先天性肾上腺皮质增生症（CAH）；

（4）葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏症（G6PD）。

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6、新生儿遗传性耳聋基因检测

耳聋约60%与遗传因素有关，新生儿耳聋基因筛查可做到：

（1）发现药物性致聋基因和迟发性耳聋基因携带者，通过健康宣教避免药物性耳聋或减缓迟发性耳聋的发生；

（2）明确分子病因；

（3）识别遗传性耳聋生育高危人群，有效避免后代发生耳聋。

7、新生儿听力筛查

新生儿听力筛查主要是通过耳声发射等电生理学方法检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。

8、新生儿先天性心脏病筛查

先天性心脏病筛查：先天性心脏病目前已经成为我国最常见的出生缺陷，其发生率约10%。新生儿先天性心脏病筛查采用“双指标法”，即采用心脏听诊+脉搏血氧饱和度检测2项指标。“双指标法”在新生儿早期筛查先天性心脏病，简单易行、无创伤性、具有较高的可靠性。

咨询热线

产前诊断科: 18079828170